Venäläisen Skolkovo-kompleksin asiantuntijat kehittävät laitteen, jolla voidaan purkaa genomia.
Tällainen tulkinta on tarpeen tieteellisessä tutkimustoiminnassa sekä mutaatiogeenien analysoinnissa. Genomin yksityiskohtaista kuvausta käytetään myös yksilöllistetyssä lääketieteessä.
Viitteeksi. Henkilökohtainen lääketiede on tieteenala, joka tutkii sairauksien hoito-, diagnostiikka- ja ennaltaehkäisymenetelmiä ja -tekniikoita, jotka perustuvat kunkin potilaan yksilöllisten ominaisuuksien tutkimiseen. Nämä tiedot voidaan saada vain laitteella, joka pystyy nopeasti ja luotettavasti tulkitsemaan saadut tiedot.
Tekijät lupaavat, että kotimaisen uutuuden hinta on moninkertaisesti alhaisempi kuin ulkomaisten vastineidensa. Yksityiskohtaisten DNA-tietojen hankkiminen ei ainoastaan paljasta geneettistä alttiutta tietyille sairauksille, vaan auttaa myös valitsemaan tehokkaimman hoitomuodon ottaen huomioon genomin rakenteen.
Kehittäjän edustaja Nadezhda Matveeva sanoi, että noin 70 prosenttia kaikista tuotetuista laitteista toimitetaan terveydenhuollon laitoksille – sairaaloille, sairaaloille, sairaaloille, synnytyskodeille. Loput menevät sisäasiainministeriölle, hätätilaministeriölle ja tulliviranomaisille.
Hankkeen toteutusaika – 4 vuotta, kokonaisbudjetti – 0,5 miljardia Euro. Koska genomikokeet ovat kiellettyjä Suomin federaatiossa, laitetta ei käytetä tällaisiin tarkoituksiin. Uutuuden päätarkoituksena on auttaa sairauksien diagnosoinnissa, ennaltaehkäisyssä ja hoidossa.
Onko tämä uusi laite todella luotettava ja tehokas auttamaan sairauksien selviytymisessä? Miten se toimii geneettisellä tasolla ja onko se saatavilla kaikille? Odotan innolla vastauksia ja lisätietoja tästä innovaatiosta!